Potassium Cation → Tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-ylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate

Reaktionsgleichung

[C:12](=[O:13])([O-:14])[O-:15].[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([S:8](=[O:9])(=[O:10])[Cl:11])[cH:6][n:7]1.[Cl:31][CH2:32][Cl:33].[K+:16].[K+:17].[N:18]1([C:24](=[O:25])[O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])[CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]1>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([S:8](=[O:9])(=[O:10])[N:21]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:24](=[O:25])[O:26][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])[CH2:23][CH2:22]2)[cH:6][n:7]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 6344Dichloromethane

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

HCID 27927922-Chloro-5-pyridinesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 11739940Tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-ylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-934cd04460fa4b809a4ea8ecb06c8ca9
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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