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Acetone → N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno [4,3,2-de]isoquinoline

HRID 1115928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1115928
[C:22](=[O:23])([O-:24])[O-:25].[CH2:28]([CH:29]=[CH2:30])[Br:31].[CH3:1][O:2][c:3]1[c:4]([O:20][CH3:21])[cH:5][cH:6][c:7]2[c:8]1[O:9][c:10]1[c:11]3[c:16]([cH:17][cH:18][cH:19]1)[CH2:15][NH:14][CH2:13][CH:12]23.[CH3:32][C:33](=[O:34])[CH3:35].[K+:26].[K+:27]>>[CH3:1][O:2][c:3]1[c:4]([O:20][CH3:21])[cH:5][cH:6][c:7]2[c:8]1[O:9][c:10]1[c:11]3[c:16]([cH:17][cH:18][cH:19]1)[CH2:15][N:14]([CH2:30][CH:29]=[CH2:28])[CH2:13][CH:12]23
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 180AcetoneHCID 813Potassium Cation2×HCID 7841Allyl bromideHCID 19660Carbonate IonHCID 129719228,9-Dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]isoquinoline

Produkt 1

HCID 12971923N-allyl-8,9-dimethoxy-1,2,3,11b-tetrahydrochromeno [4,3,2-de]isoquinoline

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3afec4f0f676448f86a3d4b905c86fba
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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