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Chloride → Methyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-6-chloroisonicotinate

HRID 1126089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1126089
[CH3:30][N:31]1[CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]1=[O:36].[CH3:37][CH2:38][O:39][C:40]([CH3:41])=[O:42].[Cl-:28].[Cl:15][c:16]1[cH:17][c:18]([C:19](=[O:20])[O:21][CH3:22])[cH:23][c:24]([Cl:26])[n:25]1.[NH:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([NH:7][C:8]([O:9][C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13])=[O:14])[CH2:5][CH2:6]1.[Na+:29].[OH2:27]>>[N:1]1([c:24]2[cH:23][c:18]([C:19](=[O:20])[O:21][CH3:22])[cH:17][c:16]([Cl:15])[n:25]2)[CH2:2][CH2:3][CH:4]([NH:7][C:8]([O:9][C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13])=[O:14])[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 7

HCID 312ChlorideHCID 923Sodium IonHCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 93237Methyl 2,6-dichloroisonicotinateHCID 7238334-(N-Boc-amino)piperidine

Produkt 1

HCID 86608242Methyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-6-chloroisonicotinate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d2b8f497d664a1d99082ed3c29b1ed1
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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