Pyridine → Bromide ion

Reaktionsgleichung

[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[O:14][CH2:15][C:16]([CH:17]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[F:22])([F:23])[F:24].[cH:25]1[cH:26][cH:27][n:28][cH:29][cH:30]1>>[Br-:1].[CH2:2]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[O:14][CH2:15][C:16]([CH:17]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[F:22])([F:23])[F:24])[c:27]1[cH:26][cH:25][cH:30][cH:29][n:28]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 1049Pyridine

HCID 214099962,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl 11-bromoundecylate

Produkt 2

HCID 259Bromide ion

HCID 214099982,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl 11-pyridin-2-ylundecanoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-22856efb8a094480bcd4e760f541fbdf
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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