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Tetrahydrofuran → N-(3-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide

HRID 1133676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1133676
[CH3:18][S:19]([Cl:20])(=[O:21])=[O:22].[CH3:23][CH2:24][N:25]([CH2:26][CH3:27])[CH2:28][CH3:29].[CH3:35][CH2:36][O:37][C:38](=[O:39])[CH3:40].[Cl:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]2[c:6]([n:7]1)[c:8](-[c:11]1[cH:12][c:13]([NH2:17])[cH:14][cH:15][cH:16]1)[cH:9][s:10]2.[O:30]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]1>>[Cl:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]2[c:6]([n:7]1)[c:8](-[c:11]1[cH:12][c:13]([NH:17][S:19]([CH3:18])(=[O:21])=[O:22])[cH:14][cH:15][cH:16]1)[cH:9][s:10]2
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 866732143-(2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)benzenamine

Produkt 1

HCID 86673215N-(3-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b63ba9435bc2408ea3cb3e8a7785572a
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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