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Potassium Cation → isopropyl 4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)picolinate

HRID 1135184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1135184
[C:32](=[O:33])([O-:34])[O-:35].[CH3:14][C:15]1([CH3:16])[C:17]([CH3:18])([CH3:19])[O:20][B:21]([c:22]2[cH:23][c:24]3[c:25]([n:26][cH:27]2)[cH:28][cH:29][nH:30]3)[O:31]1.[CH3:38][c:39]1[cH:40][cH:41][cH:42][cH:43][cH:44]1.[CH:1]([CH3:2])([CH3:3])[O:4][C:5]([c:6]1[cH:7][c:8]([Cl:12])[cH:9][cH:10][n:11]1)=[O:13].[K+:36].[K+:37]>>[CH:1]([CH3:2])([CH3:3])[O:4][C:5]([c:6]1[cH:7][c:8](-[c:22]2[cH:23][c:24]3[c:25]([n:26][cH:27]2)[cH:28][cH:29][nH:30]3)[cH:9][cH:10][n:11]1)=[O:13]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 1140TolueneHCID 19660Carbonate IonHCID 242292706-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo(3,2-b)pyridineHCID 59596919Isopropyl 4-Chloropicolinate

Produkt 1

HCID 58103044isopropyl 4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)picolinate
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f9f343dcc62446f9e7438619d949d08
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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