Nitric Acid → 2-(1H-Imidazol-1-yl)-4-nitrophenol

Reaktionsgleichung

[CH3:14][C:15]([O:16][C:17](=[O:18])[CH3:19])=[O:20].[CH3:1][O:2][c:3]1[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7][c:8]1-[n:9]1[cH:10][cH:11][n:12][cH:13]1.[CH3:25][O:26][c:27]1[c:28](-[n:36]2[cH:37][n:38][cH:39][cH:40]2)[cH:29][c:30]([N+:33](=[O:34])[O-:35])[cH:31][cH:32]1.[OH:21][N+:22](=[O:23])[O-:24]>>[OH:26][c:27]1[c:28](-[n:36]2[cH:37][n:38][cH:39][cH:40]2)[cH:29][c:30]([N+:33](=[O:34])[O-:35])[cH:31][cH:32]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 944Nitric Acid

HCID 7918Acetic Anhydride

HCID 5305516HCID 5305516, Verbindung

HCID 125091131-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 214815912-(1H-Imidazol-1-yl)-4-nitrophenol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-4ce258a6a8ed4491ac9acd6545d4e459
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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