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Benzene → HCID 178420620, Verbindung

HRID 1153880
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1153880
O=[CH:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:5]([O:6][CH3:7])[CH:4]=1.C([CH:15](C([NH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24]C=1)=O)[C:16]([OH:18])=[O:17])(O)=O.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]1.[OH2:34].[CH:35]1[CH:40]=CC=CC=1>>[OH:9][C:8]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([CH:2]=[CH:40][C:35]([NH:28][C:33]2[C:15](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C:16]([O-:18])=[O:17])=[O:34])=[CH:4][C:5]=1[O:6][CH3:7].[NH2+:21]1[CH2:22][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 241BenzeneHCID 962WaterHCID 1183VanillinHCID 8082PiperidineHCID 20222317HCID 20222317, Verbindung

Produkt 1

HCID 178420620HCID 178420620, VerbindungAusbeute 94,7 %

Versuchsvorschrift

A solution of 2.54 g of vanillin, 3.8 g of 2-carboxymalonanilic acid, and 1.43 g of piperidine in 20 ml of benzene is heated for 3 hours under reflux with removal of water of reaction. After completion of the reaction, the reaction mixture is cooled and the precipitated crystals are collected by filtration and dried to obtain 6.3 g of piperidinium N-(4-hydroxy-3-methoxycinnamoyl)anthranilate (94.7% yield), m.p. 188°-189° C. The compound structure is confirmed by elemental analysis, and by IR and NMR spectroscopy.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. temperaturethe reaction mixture is cooled
  3. filtrationthe precipitated crystals are collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dea76c8bbd41456381667181ef7b5798
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04486597

Notizen zur Reaktion

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