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Hydrochloric Acid → 4-[[3-(p-Chlorophenyl)propyl]methylamino]benzoic acid

HRID 1154355
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1154355
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]([CH3:23])[C:12]2[CH:22]=[CH:21][C:15]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(O)C.[OH-].[K+].Cl>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]([CH3:23])[C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:21][CH:22]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 442788874-[[3-(p-Chlorophenyl)propyl]methylamino]benzoic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 442788864-[[3-(p-Chlorophenyl)propyl]methylamino]benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 1.80 g. portion of 4-[[3-(p-chlorophenyl)propyl]methylamino]benzoic acid, ethyl ester is dissolved in 15 ml. of 95% ethanol. A 1 g. portion of potassium hydroxide is added, and the mixture is refluxed overnight. The solution is poured into 30 ml. of water, the pH is adjusted to 6 using 37% hydrochloric acid, and the solid is collected and dried. This solid is dissolved in benzene, filtered, and evaporated, giving 750 mg. of the desired product.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed overnight
  2. additionThe solution is poured into 30 ml
  3. customthe solid is collected
  4. customdried
  5. dissolutionThis solid is dissolved in benzene
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customgiving 750 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88abf7045b4d488ab11c42876ca3fc58
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04489094

Notizen zur Reaktion

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