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Potassium Hydroxide → HCID 21292013, Verbindung

HRID 1154704
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1154704
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15]C=O)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3].[OH-].[K+]>CO.C(OCC)C>[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20434286N-[3-(6-Dimethylaminomethyl-2-pyridyloxy)propyl]formamide

Produkt 1

HCID 21292013HCID 21292013, VerbindungAusbeute 77,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[3-(6-dimethylaminomethyl-2-pyridyloxy) propyl]formamide (2.7 g, 0.013 mol) is added to a solution of 85% potassium hydroxide pellets (3.0 g) dissolved in methanol (30 ml) and heated at gentle reflux for 21 hours. The reaction is cooled, diluted with diethyl ether (30 ml), the precipitated salts filtered, and the solvent removed under vacuum. The residue is dissolved in water and the product exhaustively extracted into ethanol/chloroform, dried and evaporated to give 2.1 g of pure product.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat gentle reflux for 21 hours
  3. temperatureThe reaction is cooled
  4. filtrationthe precipitated salts filtered
  5. customthe solvent removed under vacuum
  6. dissolutionThe residue is dissolved in water
  7. extractionthe product exhaustively extracted into ethanol/chloroform
  8. customdried
  9. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7ef9001d41a4d17b3b8667409eeed9b
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04490533

Notizen zur Reaktion

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