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Hydrochloric Acid → N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(alpha-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

HRID 1155634
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1155634
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([CH3:26])=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.Cl>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[CH:24]([OH:25])[CH3:26])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 130972992-Acetyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulfonamideHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 20537240N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(alpha-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture containing 1.0 g of N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methylcarbonylbenzenesulfonamide in 50 ml of anhydrous THF is treated with 0.1 g of lithium aluminum hydride at 25° under a nitrogen atmosphere. The mixture is stirred for 4 hours at 25° and is then poured into 500 ml of water containing 10 ml of concentrated hydrochloric acid. The precipitated oil is extracted into methylene chloride and the solid on evaporation is purified by column chromatography on silica gel.

Aufarbeitung

  1. extractionThe precipitated oil is extracted into methylene chloride
  2. customthe solid on evaporation
  3. customis purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d16720a5c33490e8372b2cae2138d92
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04332611

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