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Bromine → 2,4-Dibromo-6-bromomethylanisole

HRID 1155975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1155975
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[C:3]=1[O:10][CH3:11].[Br:12]Br>ClC(Cl)(Cl)Cl.C(OOCC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[CH:5]=[C:4]([CH2:9][Br:12])[C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 3465071,5-Dibromo-2-methoxy-3-methylbenzene

Produkt 1

HCID 205361872,4-Dibromo-6-bromomethylanisoleAusbeute 71,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11229634Benzyl PeroxideKatalysatorHCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product of stage (b) (200 g) and benzyl peroxide (1 g) in tetrachloromethane (600 ml) was heated to reflux with stirring. Bromine (114 g) was added dropwise, and the mixture was stirred until it cooled to room temperature. Evaporation of the solvent gave an oil, distillation of which gave the title compound (183 g) as an oil, bp 115°-116° C./0.3 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. stirringthe mixture was stirred until it
  3. customEvaporation of the solvent
  4. customgave
  5. distillationan oil, distillation of which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f6fa2b764034652902cc9d6b7539bec
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04333759

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