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2-Bromopropane → 1-Isopropyl-4-(4-nitrophenoxy)-4-phenylpiperidine

HRID 1156033
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156033
[N+:1]([C:4]1[CH:22]=[CH:21][C:7]([O:8][C:9]2([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:29](Br)([CH3:31])[CH3:30]>CC(CC)=O>[CH:29]([N:12]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([O:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:22][CH:21]=2)([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:14][CH2:13]1)([CH3:31])[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 63582-BromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 200299564-(4-Nitrophenoxy)-4-phenylpiperidine

Produkt 1

HCID 205365891-Isopropyl-4-(4-nitrophenoxy)-4-phenylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.0 g of 4-(4-nitrophenoxy)-4-phenylpiperidine, 2.8 g of potassium carbonate and 3.0 g of isopropyl bromide are boiled under reflux in 50 ml of ethyl methyl ketone for 24 hours. The solvent is evaporated off, the residue is taken up in 100 ml of water, and the aqueous mixture is extracted with 100 ml of diethyl ether. The organic phase is dried over sodium sulfate, filtered over active charcoal and concentrated. 5.2 g of the title compound remain as a viscous, pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated off
  2. extractionthe aqueous mixture is extracted with 100 ml of diethyl ether
  3. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered over active charcoal
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba7e6a70b68340b9ae608a98f0c95554
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04333942

Notizen zur Reaktion

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