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Water → HCID 22820395, Verbindung

HRID 1156048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156048
[OH:1][C@H:2]1[C@H:7]([CH3:8])[CH2:6][C@H:5]2[C@H:9]3[C:18]([CH2:19][CH2:20][C@:3]12[CH3:4])=[C:17]1[C:12](=[CH:13][C:14](=[O:21])[CH2:15][CH2:16]1)[CH2:11][CH2:10]3.CC(C)=O.OS(O)(=O)=O.O=[Cr](=O)=O.O>CC(C)=O>[CH3:8][C@@H:7]1[CH2:6][C@H:5]2[C@H:9]3[C:18]([CH2:19][CH2:20][C@:3]2([CH3:4])[C:2]1=[O:1])=[C:17]1[C:12](=[CH:13][C:14](=[O:21])[CH2:15][CH2:16]1)[CH2:11][CH2:10]3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 22820402HCID 22820402, VerbindungHCID 131709961Jones' reagent

Produkt 1

HCID 22820395HCID 22820395, VerbindungAusbeute 94,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.58 g of 17β-hydroxy-16α-methyl-4,9(10)-estradien-3-one (prepared according to 1[e]) in 200 ml of acetone is combined under ice water cooling dropwise with 8.5 ml of Jones reagent (J. Chem. Soc. [London] 1946, 39). The mixture is stirred, after this addition, at room temperature for 20 minutes, thereafter poured into water, and extracted with methylene chloride. The methylene chloride extracts are washed with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, and concentrated. Crystallization from ethyl acetate/diisopropyl ether yields 4.3 g of 16α-methyl-4,9(10)-estradiene-3,17-dione, m.p. 140°-143° C.

Aufarbeitung

  1. additionafter this addition
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. washThe methylene chloride extracts are washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customCrystallization from ethyl acetate/diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d160266597d841239d88eb2c8ae60c85
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04333928

Notizen zur Reaktion

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