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Water → 1-(4-Methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrile

HRID 1156903
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156903
[C-:1]#[N:2].[Na+].[CH3:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[C:16]([CH2:21]Cl)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1.O>CS(C)=O>[CH3:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH2:21][C:1]#[N:2])[C:15]=3[CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 8929Sodium CyanideHCID 12851845HCID 12851845, Verbindung

Produkt 1

HCID 128518461-(4-Methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrileAusbeute 84,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium cyanide (1.89 g) was dissolved in 100 ml of dimethylsulfoxide, and 8.6 g of 1-(4-methylphenyl)-5-chloromethylisoquinoline was added. At room temperature, the mixture was stirred for 1 hour. After the reaction, the reaction mixture was poured into water, extracted with ether, washed in water, and dried. The solvent was distilled off. The residue was recrystallized from ether to afford 7 g of 1-(4-methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrile as prisms having a melting point of 101.7° to 102.1° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter the reaction
  2. extractionextracted with ether
  3. washwashed in water
  4. customdried
  5. distillationThe solvent was distilled off
  6. customThe residue was recrystallized from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58ea6b15981d459aac30441c3d326c73
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04337256

Notizen zur Reaktion

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