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N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 178493790, Verbindung

HRID 1157309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1157309
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:9]=[N:8][C:7]([O:10]C)=[C:6]2[NH:12][CH:13]=[CH:14][C:5]=12.CN1CCCC1=O>O>[OH:10][C:7]1[N:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH3:2])=[C:5]2[C:6]=1[NH:12][CH:13]=[CH:14]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 573558204,7-Dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine hydrochloride

Produkt 1

HCID 178493790HCID 178493790, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 4,7-dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine hydrochloride (50 g) taken in 2 L 3-necked round bottom flask, 250 ml N-methyl-2-pyrolidinone was added followed by 8 ml of water, and was heated to 90° C. for about 4 hrs. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with water (1 L) and the whole mixture was kept in cold room for about one hour. The resulting solid was collected by filtration, washed with cold water and dried in vacuum oven at 50° C. for 4 hrs to afford 7-hydroxyl-4-methoxy-6-azaindole as white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  3. washwashed with cold water
  4. customdried in vacuum oven at 50° C. for 4 hrs

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c722c929d6434091af2636e2d548bb34
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07807671B2

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