Triethylamine → Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

HRID 1157705

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1157705
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][O:12][S:22]([CH3:21])(=[O:24])=[O:23])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 219800605-Bromo-2-benzothiazoleethanol

Produkt 1

HCID 21041502Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethanol (0.94 g, 3.6 mmol) in 10 mL CH2Cl2, Et3N (0.99 g, 9.8 mmol), was added methanesulfonyl chloride (0.46 g, 4.0 mmol) dropwise at room temperature. The reaction was worked up by concentrating under vacuum and then used in the next step, Example 1C.

Aufarbeitung

  1. concentrationby concentrating under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2746bde129f349149ae3c7d803d51c29
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
Patentnummer
US07807697B2

Verknüpfte Notizen

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