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Ethyl imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate → HCID 11845779, Verbindung

HRID 1158847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158847
[ClH:1].CCO.[CH2:5]([O:7][C:8]([C:10]1[N:11]=[C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]2[CH:18]=1)=[O:9])[CH3:6]>[Pd].CCO>[ClH:1].[CH2:5]([O:7][C:8]([C:10]1[N:11]=[C:12]2[CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH:18]=1)=[O:9])[CH3:6]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11845418Ethyl imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylateHCID 21887872Ethanol hydrochloride

Produkt 1

HCID 11845779HCID 11845779, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.46 M HCl-EtOH (169 mL) and 10% Pd—C (50% wet) (1.37 g) were added to the EtOH (546 mL) solution of imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester (13.7 g). The mixture was hydrogenated under H2 at 40 psi at room temperature for 15 h. The reaction mixture was filtered and Pd—C was washed with EtOH. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was applied to silica gel column chromatography, then the column was eluted with CHCl3-MeOH (9/1˜2/1). The titled compound was obtained as brown crystals Yield: 10.4 g, 63%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washPd—C was washed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. washthe column was eluted with CHCl3-MeOH (9/1˜2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41e3660689e54c86990956921ccca778
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812014B2

Notizen zur Reaktion

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