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Formaldehyde → Ethyl 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate

HRID 1158848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158848
[CH3:1]CN(CC)CC.C=O.[BH3-]C#N.[Na+].Cl.[CH2:15]([O:17][C:18]([C:20]1[N:21]=[C:22]2[CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24][N:23]2[CH:28]=1)=[O:19])[CH3:16]>C(Cl)Cl.CO>[CH2:15]([O:17][C:18]([C:20]1[N:21]=[C:22]2[CH2:27][N:26]([CH3:1])[CH2:25][CH2:24][N:23]2[CH:28]=1)=[O:19])[CH3:16]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 8471TriethylamineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 11845779HCID 11845779, Verbindung

Produkt 1

HCID 11845248Ethyl 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Et3N (3.44 mL), 37% HCHO aq. (2.02 mL) and NaBH3CN (1.78 g) were added successively to the MeOH (75 mL) solution of 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester, hydrochloride (5.2 g) at room temperature and stirred for 3.5 h under a nitrogen atmosphere. The mixture was diluted with CH2Cl2 and washed with 50% K2CO3 aq. The organic layer was dried (K2CO3) and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was applied to silica gel column chromatography, then the column was eluted with CHCl3-acetone (1/1˜1/2). The titled compound was obtained as orange oil. Yield: 2.68 g, 57%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 50% K2CO3 aq. The organic layer
  2. dry with materialwas dried (K2CO3)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. washthe column was eluted with CHCl3-acetone (1/1˜1/2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f1aa6a728a74c6ead40c105b355a49f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812014B2

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