StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N,N-Diethyl-2-(trifluoromethoxy)-4-vinylbenzamide → N,N-diethyl-4-ethyl-2-(trifluoromethoxy)benzamide

HRID 1159059
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159059
[CH2:1]([N:3]([CH2:19][CH3:20])[C:4](=[O:18])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[CH2:12])=[CH:7][C:6]=1[O:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH3:2].[H][H]>[Pd].CO>[CH2:19]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:18])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][CH3:12])=[CH:7][C:6]=1[O:13][C:14]([F:16])([F:15])[F:17])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 68691199N,N-Diethyl-2-(trifluoromethoxy)-4-vinylbenzamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 68690487N,N-diethyl-4-ethyl-2-(trifluoromethoxy)benzamideAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring degassed solution of N,N-diethyl-4-ethenyl-2-(trifluoromethoxy)benzamide (1783 mg, 6.2 mmol) and 10% palladium on carbon (50 mg) in MeOH (30 mL) was added hydrogen (1 atm). The reaction was stirred for 1 h and then filtered. The filtrate was conc. in vacuo to a colorless oil. The oil was purified by flash chromatography (SiO2, 0-50% EtOAc in hexanes) to give 1489 mg of the desired product as a colorless oil. MS (ESI) 290 (M+H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customThe oil was purified by flash chromatography (SiO2, 0-50% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7590676e51149159ff51db4bec77042
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812024B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion