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Iodoethane → HCID 59514332, Verbindung

HRID 1159178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159178
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[C:10]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:22][CH3:23]>CN(C=O)C>[CH2:22]([O:13][C:12]([C:10]1[C:11]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=2[Br:1])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[O:14])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 728738-Bromo-1-naphthoic acid

Produkt 1

HCID 59514332HCID 59514332, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 8-bromo-naphthalene-1-carboxylic acid (1.6 g) in DMF (15 ml) was treated with potassium carbonate (2.2 g) and iodoethane (1.03 ml). The reaction mixture was stirred overnight at r.t., then quenched with water and extracted with ethyl acetate. The organics were dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude product was purified by column chromatography (silica gel; gradient:cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 1:1) to give 8-bromo-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester (1.57 g) as colorless liquid. MS (ISP): 279.1 ((M+H)+).

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organics were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by column chromatography (silica gel; gradient:cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d14de7baade74121908a720e3968b6ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812047B2

Notizen zur Reaktion

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