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Dimethylformamide → HCID 68688698, Verbindung

HRID 1160388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1160388
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].CN(C)C=O.O1CCCC1.[NH2:16][C:17]1[CH:37]=[CH:36][C:20]([O:21][CH2:22][CH2:23][O:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH:31]([CH3:35])[C:32]([OH:34])=[O:33])=[CH:19][CH:18]=1>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][S:2]([NH:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:21][CH2:22][CH2:23][O:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH:31]([CH3:35])[C:32]([OH:34])=[O:33])=[CH:36][CH:37]=1)(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 68686632HCID 68686632, Verbindung

Produkt 1

HCID 68688698HCID 68688698, VerbindungAusbeute 16 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

38 mg (0.332 mM) of methanesulfonyl chloride are added to a mixture of 0.25 ml of dimethylformamide and 1.5 ml of tetrahydrofuran in a 15 ml reactor. 100 mg (0.332 mM) of 2-{2-(4-aminophenoxy)ethoxy}phenylpropanoic acid are then added, followed by addition of 0.060 ml (0.74 mM) of pyridine. The reaction medium is then stirred for 48 hours at room temperature. After extraction with ethyl acetate, 20 mg of 2-{2-[4-(methylsulfonylamino)phenoxy]ethoxy}phenyl-propanoic acid are obtained (yield: 16%).

Aufarbeitung

  1. extractionAfter extraction with ethyl acetate, 20 mg of 2-{2-[4-(methylsulfonylamino)phenoxy]ethoxy}phenyl-propanoic acid
  2. customare obtained (yield: 16%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01d3720d2de047079d3311584314d3d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816397B2

Notizen zur Reaktion

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