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Methanol → Methyl 3-amino-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzoate

HRID 1160449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1160449
[CH3:1][N:2]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[C:11]([N+:13]([O-])=O)[CH:12]=1)[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7].CO>[Pd].C(OCC)(=O)C>[NH2:13][C:11]1[CH:10]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([N:2]([CH3:1])[S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:12]=1)[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 57815130Methyl 3-[(methanesulfonyl)(methyl)amino]-5-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 21054739Methyl 3-amino-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzoateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-nitrobenzoate obtained in Reference Example 95.76 g (20 mmol), 10% Pd/C (50% wet) (1.50 g), methanol (80 mL) and ethyl acetate (80 mL) was stirred at room temperature under hydrogen atmosphere for 1.5 hours. The reaction solution was filtered on Celite and the solvent was evaporated to give 5.11 g (19.8 mmol) of the title compound (yield: 99%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered on Celite
  2. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d79eb5f11344096a452566a6dec06c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816387B2

Notizen zur Reaktion

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