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Hydrochloric Acid → 2-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

HRID 1160761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1160761
[CH2:1]([S:3][C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:18])=[O:17])[CH3:2].C([O-])([O-])=[O:21].C([O-])([O-])=O.OO.OO.OO.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cl.[OH2:39]>C(#N)C>[CH2:1]([S:3]([C:4]1[N:5]=[C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[N:8][N:7]2[C:15]=1[S:16]([NH2:19])(=[O:17])=[O:18])(=[O:21])=[O:39])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962Water2×HCID 159762Sodium percarbonateHCID 230281222-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

Produkt 1

HCID 230281332-Ethylsulfonyl-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

2-Ethylthio-6-n-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylsulfonamide (0.30 g, 1.00 mmol) was suspended in acetonitrile (1.0 ml) and water (4.0 ml), and sodium percarbonate (effective oxygen concentration, 12.2%; 0.33 g; 2.50 mmol) was added thereto at 45° C. and stirred at 50 to 60° C. for 2.5 hours. The reaction mixture was poured into water and acidified with dilute hydrochloric acid, and the precipitated insoluble solids were collected by filtration and washed with water, to give the title compound as white crystals. The yield was 0.25 g (75.3%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated insoluble solids were collected by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9aac78e05304edbab31ed6d61e29c55
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816526B2

Notizen zur Reaktion

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