StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Bromobenzyl alcohol → (4-Bromo-benzyloxy)-triisopropyl-silane

HRID 1161023
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161023
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][CH:3]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[CH:21]([Si:24](Cl)([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH:25]([CH3:27])[CH3:26])([CH3:23])[CH3:22]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][O:7][Si:24]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 701194-Bromobenzyl alcoholHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 139400Triisopropylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 11439315(4-Bromo-benzyloxy)-triisopropyl-silaneAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Stir a solution of 4-bromobenzyl alcohol (50 g, 267.3 mmol), DBU (48 ml, 320.8 mmol) and dichloromethane (600 mL) in an ice/water bath. Add triisopropylsilylchloride (63 mL, 294 mmol) over 10 min via an addition funnel and stir the reaction mixture for 20 hours at room temperature. Wash the mixture with water (2×600 mL), dry over anhydrous magnesium sulfate, filter and concentrate. Purify the residue via silica chromatography eluting with 9:1 hexanes:ethyl acetate to give the title compound (91.5 g, 99%) as a colorless oil. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.47-7.50 (m, 2H), 7.28-7.30 (m, 2H), 4.81 (s, 1.11-1.24 (m, 21H).

Aufarbeitung

  1. washWash the mixture with water (2×600 mL)
  2. dry with materialdry over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate
  5. customPurify the residue via silica chromatography
  6. washeluting with 9:1 hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb38c921a7044cfaae42a137ac2955be
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816523B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion