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Triphenylphosphine → 4-[3-(4-Acetyl-2-chloro-3-hydroxy-phenoxymethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid ethyl ester

HRID 1161138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161138
C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[CH2:20]([O:22][C:23](=[O:38])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][C:31]2[O:35][N:34]=[C:33]([CH2:36][OH:37])[N:32]=2)=[CH:26][CH:25]=1)[CH3:21].[Cl:39][C:40]1[C:41]([OH:50])=[C:42]([C:47](=[O:49])[CH3:48])[CH:43]=[CH:44][C:45]=1O.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C(Cl)Cl>[CH2:20]([O:22][C:23](=[O:38])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([CH2:30][C:31]2[O:35][N:34]=[C:33]([CH2:36][O:37][C:45]3[CH:44]=[CH:43][C:42]([C:47](=[O:49])[CH3:48])=[C:41]([OH:50])[C:40]=3[Cl:39])[N:32]=2)=[CH:28][CH:29]=1)[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 574382941-(3-Chloro-2,4-dihydroxy-phenyl)ethanoneHCID 666995924-(3-Hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 666995484-[3-(4-Acetyl-2-chloro-3-hydroxy-phenoxymethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-benzoic acid ethyl ester
Ausbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add polymer support PPh3 (287 mg, 0.86 mmol to a solution of 4-(3-hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-benzoic acid ethyl ester (80 mg, 0.41 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (8 mL) under argon gas at room temperature. Add 1-(3-chloro-2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone (115 mg, 0.62 mmol) to the mixture, followed by diisopropyl azodicarboxylate (194 μL, 0.86 mmol). After 1.5 hours at room temperature, remove the polymer by filtration and concentrate the filtrate. Purify the residue by flash column chromatography using 30% ethyl acetate/hexane to give the title compound (60 mg, 34%). LC-MS (m/e): 429 (M−1).

Aufarbeitung

  1. customremove the polymer
  2. filtrationby filtration
  3. concentrationconcentrate the filtrate
  4. customPurify the residue by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-333067c38085458b871f3282395c411b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816523B2

Notizen zur Reaktion

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