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Ethanol → (S)-2-(5-Amino-6-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

HRID 1161269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161269
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:18]([O-])=O)=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[N:7]([C@@H:13]([CH3:17])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:6]=[CH:5]2.C(O)C.[Cl-].[NH4+].O>[Fe].ClCCl>[NH2:18][C:3]1[C:2]([Cl:1])=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][N:7]([C@@H:13]([CH3:17])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[C:8]2=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 59515834(S)-2-(6-Chloro-5-nitro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

Produkt 1

HCID 58973961(S)-2-(5-Amino-6-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925
Iron
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (S)-2-(6-chloro-5-nitro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide (201 mg, 0.000679 mol), ethanol (10 mL, 0.2 mol), ammonium chloride (363.03 mg, 0.0067868 mol) and water (10 mL, 0.6 mol) was heated at 85° C. and iron (152 mg, 0.00271 mol) was added in three portions 2 minutes apart. The reaction was stirred at that temperature for 1 hour and poured into dichloromethane (150 mL) and the layers were separated. The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate and the solvent removed under reduced pressure to obtain the pure product as a light yellow solid. MS m/z=232.5 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customthe layers were separated
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20cf51f2ddd74fb9bf91344bc8ab79d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816371B2

Notizen zur Reaktion

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