StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-[(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-phenoxy)-acetyl]-methanesulfonamide

HRID 11618
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11618
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:13][CH2:14][C:15]([N:17]2[CH2:22][C@H:21]([CH3:23])[N:20]([CH2:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([F:31])=[CH:27][CH:26]=3)[CH2:19][C@H:18]2[CH3:32])=[O:16])=[C:6]([CH:12]=1)[O:7][CH2:8][C:9]([OH:11])=O.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.[CH3:45][S:46]([NH2:49])(=[O:48])=[O:47].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:13][CH2:14][C:15]([N:17]2[CH2:22][C@H:21]([CH3:23])[N:20]([CH2:24][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]([F:31])=[CH:29][CH:30]=3)[CH2:19][C@H:18]2[CH3:32])=[O:16])=[C:6]([CH:12]=1)[O:7][CH2:8][C:9]([NH:49][S:46]([CH3:45])(=[O:48])=[O:47])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 72879MethanesulfonamideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 69295726(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-phenoxy)-acetic Acid

Produkt 1

HCID 69655812
N-[(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-phenoxy)-acetyl]-methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (5-chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-phenoxy)-acetic acid (0.051 g, 0.10 mmol) in methylene chloride (1 mL) was added 4-dimethylaminopyridine (0.022 g, 0.18 mmol), (3-(dimethylamino)propyl)ethyl carbodiimide hydrochloride (0.033 g, 0.17 mmol), methanesulfonamide (0.016 g, 0.17 mmol) and triethylamine (0.040 mL, 0.29 mmol). The reaction was stirred at ambient temperature for 3 days. The reaction mixture was then diluted with dichloromethane and washed with 10% aqueous acetic acid. The organic layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. Chromatography on silica gel followed by trituration with methylene chloride/hydrogen chloride in diethyl ether gave the title compound as the hydrochloride salt (0.015 g, LRMS: 542.1, 544.1).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 10% aqueous acetic acid
  2. washThe organic layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f44ef485b6494d718fea161cc4781aaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07098212B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion