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Isopropyl isocyanate → HCID 86617475, Verbindung

HRID 1162825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1162825
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH:11]([CH2:13][CH2:14][N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])[NH:10][CH2:9][C:8]2=[O:19])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:22]([N:25]=[C:26]=[O:27])([CH3:24])[CH3:23]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:8](=[O:19])[CH2:9][N:10]([C:26]([NH:25][CH:22]([CH3:24])[CH3:23])=[O:27])[CH:11]([CH2:13][CH2:14][N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])[CH2:12]2)=[CH:20][CH:21]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61277Isopropyl isocyanateHCID 588579491-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-[2-(methoxymethylamino)ethyl]-2-piperazinone

Produkt 1

HCID 86617475HCID 86617475, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(4-fluorobenzyl)-5-{2-[methoxy(methyl)amino]ethyl}piperazine-2-one (784 mg, 2.65 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (13 mL) was treated with isopropyl isocyanate (391 μL, 3.98 mmol) and stirred under inert atmosphere at ambient temperature for 18 h. The solvent was removed in vacuo, and the resulting oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc to 5% MeOH/EtOAc to 10% MeOH/EtOAc) to afford the title urea as a light orange oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe resulting oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc to 5% MeOH/EtOAc to 10% MeOH/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d348f2bf3cc94658b9fbf8751398fca9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820680B2

Notizen zur Reaktion

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