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Diethylamine → HCID 68444097, Verbindung

HRID 1163395
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1163395
[NH2:1][C:2]1[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[C:16]3[C:12]([CH:13]=[N:14][NH:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[C:4](Cl)[CH:3]=1.[CH2:24]([NH:26][CH2:27][CH3:28])[CH3:25]>CN1C(=O)CCC1.O>[NH2:1][C:2]1[C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[C:16]3[C:12]([CH:13]=[N:14][NH:15]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[O:7])=[C:4]([N:26]([CH2:27][CH3:28])[CH2:24][CH3:25])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 68443943HCID 68443943, Verbindung

Produkt 1

HCID 68444097HCID 68444097, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution 4-amino-2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide (1 mmol; see Example 48) in NMP (2 mL) was added with diethylamine (1.0 mL), and the resulting mixture was subjected to microwave irradiation at 70° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with water (20 mL). The solid formed was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to provide 4-amino-2-diethylamino-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide.

Aufarbeitung

  1. customirradiation at 70° C. for 1 h
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bca351ff8b934a44aedafb8c688ad0f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820821B2

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