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Water → HCID 13066672, Verbindung

HRID 1163977
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1163977
[C-:1]#[N:2].[K+].[CH3:4][O:5][C:6]1[C:11]([CH2:12]Br)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[O:21][CH3:22].O>CS(C)=O>[CH3:4][O:5][C:6]1[C:7]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[O:21][CH3:22])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[CH2:12][C:1]#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 130666572-Methoxyphenyl 2-methoxy-3-bromomethylphenyl ether

Produkt 1

HCID 13066672HCID 13066672, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Powdered Potassium cyanide (2.50 g) was added to a solution of 2-methoxyphenyl 2-methoxy-3-bromomethylphenyl ether (12.0 g) in dimethylsulfoxide (100 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was poured into water and extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and then evaporated. The resultant oily residue (9.80 g) was subjected to column chromatography on silica gel and eluted with a mixture of benzene and hexane (1:1). The eluate was evaporated to give oily 2-[2-methoxy-3-(2-methoxyphenoxy)phenyl]acetonitrile (6.20 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated
  5. washeluted with a mixture of benzene and hexane (1:1)
  6. customThe eluate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46fb3d2b31fc41158bb18777ff225c4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

Notizen zur Reaktion

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