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Sodium borohydride → HCID 53999561, Verbindung

HRID 1164079
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164079
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:12]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[Cl:20])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:6]=1[CH:7]=[O:8]>CO>[CH3:3][O:4][C:5]1[C:12]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[Cl:20])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:6]=1[CH2:7][OH:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 205134222-Methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 53999561HCID 53999561, VerbindungAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (550 mg) was added in 10 minutes to a solution of 2-methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzaldehyde (9.1 g) in methanol (50 ml) with stirring at temperature below 15° C. After stirring the mixture at room temperature for 30 minutes, methanol was distilled off under reduced pressure. The residue was dissolved in water, acidified with conc. hydrochloric acid and extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried and then evaporated under reduced pressure to give oily 2-methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzyl alcohol (9 g).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring the mixture at room temperature for 30 minutes
  2. distillationmethanol was distilled off under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. extractionextracted with diethyl ether
  5. washThe extract was washed with water
  6. customdried
  7. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d451cb6606349dd99d0f09b16384c7b
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

Notizen zur Reaktion

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