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1-Chloropentane → HCID 20513412, Verbindung

HRID 1164095
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164095
[C:1]([CH:3]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[C:10]=1[O:23][CH3:24])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[N:2].[H-].[Na+].[CH2:27](Cl)[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31]>CN(C)C=O>[C:1]([C:3]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[C:10]=1[O:23][CH3:24])([CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 109771-ChloropentaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 20513460HCID 20513460, Verbindung

Produkt 1

HCID 20513412HCID 20513412, VerbindungAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-cyano-2-[2-methoxy-3-(o-tolyloxy)phenyl]acetate (5 g) in dimethylformamide (10 ml) was added dropwise to a suspension of sodium hydride (65%, 600 mg) in dimethylformamide (30 ml) in 10 minutes at temperature below 10° C. with stirring, and the mixture was stirred at the same temperature for 10 minutes. n-Pentyl chloride (3.3 g) was added to the mixture and stirred at 110° C. for 2 hours. The reaction mixture was treated in a similar manner to that of Example 25-(1) to give oily ethyl 2-cyano-2-[2-methoxy-3-(o-tolyloxy)phenyl]-n-heptanoate (5.9 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at the same temperature for 10 minutes
  2. stirringstirred at 110° C. for 2 hours
  3. additionThe reaction mixture was treated in a similar manner to that of Example 25-(1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4199b8eb5564bb79f0a1e288f11e01f
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

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