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Acetic Anhydride → 3-Methyl-7-(o-tolylthio)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one

HRID 1164114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164114
O[C:2]1[C:7]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH3:15])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:16]([CH3:20])[C:17]([OH:19])=[O:18].C(OC(=O)C)(=O)C>>[CH3:20][CH:16]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[CH3:15])[C:2]=2[O:18][C:17]1=[O:19]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 131394282-[2-Hydroxy-3-(o-tolylthio)phenyl]propionic acid

Produkt 1

HCID 205134243-Methyl-7-(o-tolylthio)-2,3-dihydrobenzofuran-2-oneAusbeute 74,7 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[2-hydroxy-3-(o-tolylthio)phenyl]propionic acid (2.0 g) and acetic anhydride (5 ml) was refluxed under heating and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (silica gel 30 g, benzene) to give 3-methyl-7-(o-tolylthio)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one (1.4 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. temperatureunder heating
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. custom
The residue was purified by column chromatography (silica gel 30 g, benzene)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fba9a8a67a54bcf9783b8989b6d6d1a
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

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