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Water → 2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)acetonitrile

HRID 1164353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164353
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[CH3:10].[C-:11]#[N:12].[K+].O.[I-].[K+]>CC(=O)C>[F:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:2][C:11]#[N:12])=[C:4]([CH3:10])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 4875Potassium IodideHCID 9032Potassium CyanideHCID 205118161-(Chloromethyl)-4-fluoro-2-methylbenzene

Produkt 1

HCID 38654692-(4-Fluoro-2-methylphenyl)acetonitrileAusbeute 87,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
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Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 16 parts of 1-(chloromethyl)-4-fluoro-2-methylbenzene, 7.8 parts of a solution of potassium cyanide in a small amount of water, 0.1 parts of potassium iodide and 240 parts of 2-propanone is stirred and refluxed for 22 hours. The reaction mixture is cooled and filtered. The filtrate is evaported. The residue is taken up in water and the product is extracted with methylbenzene. The extract is dried, filtered and evaporated, yielding 13 parts (87.2%) of 4-fluoro-2-methylbenzeneacetonitrile as a residue.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 22 hours
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. extractionthe product is extracted with methylbenzene
  5. customThe extract is dried
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0e0556877194641b9d87def4b3ed5e7
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04369184

Notizen zur Reaktion

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