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HCID 12803438, Verbindung → HCID 13093657, Verbindung

HRID 1164664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164664
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:7]([C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:6]1=[O:19].[H][H]>[Pd].C(O)C>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:9][CH:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:7]([C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:6]1=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 12803438HCID 12803438, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 13093657HCID 13093657, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Approximately 3.9 g. of 1-(2-methoxyethyl)-3-acetyl-4-phenyl-4-imidazolin-2-one and 400 mg. of 10% palladium on carbon in 30 ml. of ethanol is hydrogenated in the Parr Shaker apparatus at 30 psig of hydrogen. After one hour the catalyst is filtered and washed with 50 ml. of ethanol. The combined filtrate is concentrated to yield the title compounds as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter one hour the catalyst is filtered
  2. washwashed with 50 ml
  3. concentrationThe combined filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70ebe856585d4181a12fb3c4a4abb225
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04370482

Notizen zur Reaktion

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