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5-Vinyl-2-norbornene → Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene, 5-ethyl-

HRID 1165283
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165283
[CH:1]([CH:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)=[CH2:2].C([Al](CC)CC)C>[Cl-].[Cl-].[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ti+2]>[CH2:1]([CH:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 182735-Vinyl-2-norborneneHCID 16682930Triethylaluminum

Produkt 1

HCID 85837Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene, 5-ethyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 124040768Titanocene dichiorideKatalysator

Versuchsvorschrift

The reaction was carried out in the same way as in Example 1 except that the substrate was changed to 5-vinylbicyclo[2. 2. 1]hept-2-ene, 6 mmol of titanocenedichloride and 60 mmol of triethyl aluminum were charged into the autoclave, and the reaction period was set to five hours, to produce 134.7 g of 5-ethylbicyclo[2. 2. 1]hept-2-ene having the purity of 98.9%. Analyses by proton NMR revealed that only the signal of unsaturated proton of norbornene could be noticed in the vicinity of 5.8 ppm (δ) whereas the signal of unsaturated proton of vinyl in the vicinity of 5.0 ppm (δ) could not be noticed.

Aufarbeitung

  1. additionwere charged into the autoclave
  2. customthe reaction period

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94828a4a448e4323b85812effae1f3cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04908420

Notizen zur Reaktion

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