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Benzenesulfonamide, 2-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)- → 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)benzenesulfonamide

HRID 1165304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165304
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[CH:3]=[CH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:11]([NH2:14])(=[O:13])=[O:12].[H][H]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[F:16][C:2]([F:1])([F:15])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[S:11]([NH2:14])(=[O:13])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 53741182Benzenesulfonamide, 2-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-HCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 110104802-(3,3,3-Trifluoropropyl)benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 50.2 g of 2-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-phenylsulfonamide, 500 ml of ethyl acetate and 5 g of a 5% Pd/C catalyst is shaken for 1/2 hour at 20°-25° C. in a hydrogen atmosphere. The catalyst is then filtered off, the mixture is concentrated by evaporation, and the residue is crystallised from a mixture of methylene chloride and ether to thus yield 49.6 g of 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenylsulfonamide, m.p. 148°-149° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is then filtered off
  2. concentrationthe mixture is concentrated by evaporation
  3. customthe residue is crystallised from a mixture of methylene chloride and ether to thus yield 49.6 g of 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenylsulfonamide, m.p. 148°-149° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fc0a6ae2d5c4a688126be53d7ba8bfd
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04908467

Notizen zur Reaktion

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