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Phosphorus tribromide → HCID 19861650, Verbindung

HRID 1165415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165415
P(Br)(Br)[Br:2].[Br:5][C:6]1[C:7]([CH2:16]O)=[CH:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2>C(OCC)C>[Br:5][C:6]1[C:7]([CH2:16][Br:2])=[CH:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 264948(3-bromonaphthalen-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 19861650HCID 19861650, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

PBr3 (3.7 mL, 0.039 mol) was added dropwise to a suspension of 3-bromo-2-naphthalenyl methanol (8.55 g, 0.036 mol) and diethyl ether (80 mL) at 0° C. After 1 hour, the reaction was concentrated and partitioned between CH2Cl2 and H2O. The organic layer was separated and dried over MgSO4. Concentration in vacuo afforded 3-bromo-2-bromomethylnaphthalene as a crude product (10.6 g). The crude product was flash chromatographed on silica gel to afford the pure product as an off-white powder (6.0 g, m.p. 110°-111° C., yield 56%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated
  2. custompartitioned between CH2Cl2 and H2O
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationConcentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b623ee845b4e4bb3f70767464c035d
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04910019

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