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Dichloromethane → 7-methoxy-N-(2-oxopyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide

HRID 116582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 116582
[C:1]([O:2][C:3](=[O:4])[NH:7][CH:8]1[C:9](=[O:13])[NH:10][CH2:11][CH2:12]1)([CH3:5])([CH3:6])[CH3:14].[CH2:15]([N:16]([CH2:17][CH3:18])[CH2:19][CH3:20])[CH3:21].[CH3:27][O:28][c:29]1[cH:30][cH:31][c:32]2[cH:33][cH:34][cH:35][cH:36][c:37]2[cH:38]1.[Cl:46][CH2:47][Cl:48].[OH:39][C:40]([C:41]([F:42])([F:43])[F:44])=[O:45].[S:22](=[O:23])(=[O:24])([Cl:25])[Cl:26]>>[NH:7]([CH:8]1[C:9](=[O:13])[NH:10][CH2:11][CH2:12]1)[S:22](=[O:23])(=[O:24])[c:35]1[cH:34][cH:33][c:32]2[cH:31][cH:30][c:29]([O:28][CH3:27])[cH:38][c:37]2[cH:36]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 6344DichloromethaneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 71192-MethoxynaphthaleneHCID 8471TriethylamineHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 4198849tert-Butyl (2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 17871090
7-methoxy-N-(2-oxopyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5115f64914bc413195d6ae324d7d6df9
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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