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4-tert-Butylphenol → 1-tert-Butyl-4-(3-chloropropoxy)benzene

HRID 1165957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1165957
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][Cl:22]>CC(C)=O>[CH3:3][C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][CH2:19][CH2:20][CH2:21][Cl:22])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73934-tert-ButylphenolHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 129286251-tert-Butyl-4-(3-chloropropoxy)benzeneAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-tert-butylphenol (20.0 g, 0.16 mol) in acetone (500 mL) were added potassium carbonate (100 g, 0.72 mol) and 1-bromo-3-chloropropane (50.6 g, 0.33 mol). The reaction was heated to 50° C. for 18 hours. The reaction was filtered and the solvents evaporated to provide 30.3 g of 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-1-chloropropane as a colorless oil; 200 MHz NMR δ 1.47 (s,9H), 2.36 (p, J=5.5Hz, 2H), 3.88 (t, J=5.5 Hz, 2H), 4.22 (t, J=5.5Hz, 2H), 7.0, 7.47 (ABq, J=9.6Hz, 4H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. customthe solvents evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca7eb48cf35444cda407904aa670eba8
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04912222

Notizen zur Reaktion

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