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Sodium Carbonate → (IR)-1-bromocyclopropanecarboxylic acid-2-hydroxy-1-phenylethylamide

HRID 1166629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1166629
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C@@H:7]([NH2:10])[CH2:8][OH:9])=[CH:3][CH:2]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Br:17][C:18]1([C:21](Cl)=[O:22])[CH2:20][CH2:19]1.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl.O>[OH:9][CH2:8][C@H:7]([NH:10][C:21]([C:18]1([Br:17])[CH2:20][CH2:19]1)=[O:22])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2724025(R)-beta-aminophenethyl alcoholHCID 109102061-Bromocyclopropane-carboxylic acid chloride

Produkt 1

HCID 21350875(IR)-1-bromocyclopropanecarboxylic acid-2-hydroxy-1-phenylethylamideAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

739 mg of D-(−)-α-phenylglycinol is dissolved in 27 ml of methylene chloride, and 678 mg of sodium carbonate is added to 11 ml of water and 1.09 g of acid chloride 107 at room temperature. It is stirred overnight and then mixed with methanolic sodium hydroxide solution, the organic phase is separated, dried on sodium sulfate and concentrated by evaporation. The residue is chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane, whereby 1.09 g of (IR)-1-bromocyclopropanecarboxylic acid-2-hydroxy-1-phenylethylamide 110 is isolated as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase is separated
  2. customdried on sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated by evaporation
  4. customThe residue is chromatographed on silica gel with ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e091fbe96c14db28008296aab6348cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06613920B1

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