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Phosphorus oxychloride → 5-Benzylthiophene-2-sulfonyl chloride

HRID 1166873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1166873
P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH2:7]([C:14]1[S:18][C:17]([S:19]([OH:22])(=O)=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:25])=O>>[CH2:7]([C:14]1[S:18][C:17]([S:19]([Cl:25])(=[O:22])=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 22998500HCID 22998500, Verbindung

Produkt 1

HCID 134257165-Benzylthiophene-2-sulfonyl chlorideAusbeute 39 %

Versuchsvorschrift

Phosphorous pentachloride (2.08 g, 40 mmol) was added to a solution of 5-benzylthiophene-2-sulfonic acid in phosphorous oxychloride (6.0 g, 40 mmol) at 0° C. The reaction mixture was kept at 50° C. for 1 h, cooled to room temperature, then poured onto crushed ice (50 g) and extracted with ethyl acetate (2×30 ml). Removal of the solvent under reduced pressure gave a crude product, which was purified by column chromatography using 3% ethyl acetate in hexane to give 2-benzylthiophene-5-sulfonyl chloride (0.6 g, 39% yield).

Aufarbeitung

  1. additionpoured
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×30 ml)
  3. customRemoval of the solvent under reduced pressure
  4. customgave a crude product, which
  5. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-100b2c79566d4794947ff2eaec466585
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06613804B2

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