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Boron tribromide → (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide

HRID 11669
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11669
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:13]C)=[C:6]([CH2:8][S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10])[CH:7]=1.B(Br)(Br)Br>ClC(Cl)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:13])=[C:6]([CH2:8][S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 21973342(5-Chloro-2-methoxyphenyl)methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 21973532(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamideAusbeute 86,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of (5-chloro-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamide (0.03 g, 0.13 mmol) in dichloroethane (1.5 mL) was added boron tribromide solution (1M in dichloromethane, 0.26 mL, 0.26 mmol). The reaction was stirred for one hour at ambient temperature. The reaction was quenched with water, saturated with sodium chloride and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to give the title compound (0.025 g).

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water, saturated with sodium chloride
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4060db022494b248124cc4b060088c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07098212B2

Notizen zur Reaktion

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