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Triethylamine → HCID 12083053, Verbindung

HRID 1168528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1168528
Br[CH2:2][C:3](OC(=O)CBr)=[O:4].[CH2:10]([NH:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH2:41][N:42]2[CH2:47][CH2:46][O:45][CH2:44][CH2:43]2)[CH:22]=[C:23]2[C:28]=1[N:27]=[CH:26][C:25]([C:29]([NH:31][CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([Cl:39])=[CH:35][CH:34]=1)=[O:30])=[C:24]2[OH:40])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C(N(CC)CC)C>CN1C(=O)CCC1.O>[CH2:10]([N:17]1[CH2:18][C:19]2=[C:28]3[C:23](=[CH:22][C:21]([CH2:41][N:42]4[CH2:43][CH2:44][O:45][CH2:46][CH2:47]4)=[CH:20]2)[C:24](=[O:40])[C:25]([C:29]([NH:31][CH2:32][C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([Cl:39])=[CH:35][CH:34]=2)=[O:30])=[CH:26][N:27]3[CH2:2][C:3]1=[O:4])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 4259817Bromoacetic anhydrideHCID 178522895HCID 178522895, Verbindung

Produkt 1

HCID 12083053HCID 12083053, VerbindungAusbeute 77,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bromoacetic anhydride (40 mg) is added to a stirred solution of 8-((benzylamino)methyl)-N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-(4-morpholinylmethyl)-3-quinolinecarboxamide (Preparation 29, 53 mg) in NMP (0.3 mL). After 30 min, triethylamine (50 mg) is added. The solution is diluted with water and the resulting precipitate is filtered and dried under vacuum to give 44 mg of the title compound. Physical characteristics: HRMS m/z 571.2104 (C32H31ClN4O4).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate is filtered
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2eff30fa81c4194a5a9e924dddf1432
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06624159B2

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