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Morpholine → (2-Amino-5-bromophenyl)(morpholino)methanone

HRID 1171116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1171116
[Br:1][C:2]1[CH:13]=[C:6]2[C:7]([O:9]C(=O)[NH:11][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1)=O.[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1>C1COCC1>[NH2:11][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:13][C:6]=1[C:7]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 2885615-Bromoisatoic Anhydride

Produkt 1

HCID 44448998(2-Amino-5-bromophenyl)(morpholino)methanoneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into an 8 mL screw cap vial were added 5-bromoisatoic anhydride (0.200 g, 0.826 mmol), anhydrous THF (5 mL), and morpholine (101 mg, 1.16 mmol). The vial was sealed and placed in a heat block at 60° C. for 1.5 h after which it was concentrated under vacuum. The crude product was triturated with Et2O/hexanes to afford 111 mg (94%) of (2-Amino-5-bromo-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone as a tan solid. m/z 285/287 [MH+].

Aufarbeitung

  1. customInto an 8 mL screw cap vial
  2. customThe vial was sealed
  3. concentrationafter which it was concentrated under vacuum
  4. customThe crude product was triturated with Et2O/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-817d554650e94d0d89405e7464208b42
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07829558B2

Notizen zur Reaktion

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