StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → 5-Iodo-4-(1-methylhydrazino)-2-methylthiopyrimidine

HRID 1172656
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1172656
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O)C.Cl[C:11]1[C:16]([I:17])=[CH:15][N:14]=[C:13]([S:18][CH3:19])[N:12]=1.[CH3:20][NH:21][NH2:22]>O>[I:17][C:16]1[C:11]([N:21]([CH3:20])[NH2:22])=[N:12][C:13]([S:18][CH3:19])=[N:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 6061MethylhydrazineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 136365194-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine

Produkt 1

HCID 223239775-Iodo-4-(1-methylhydrazino)-2-methylthiopyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

603 mg of potassium carbonate was added to ethanol (15 mL) solution of 1.25 g of 4-chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine, and with cooling with ice, 0.28 mL of methylhydrazine was dropwise added thereto. This was stirred overnight at room temperature, then water was added thereto, and the precipitated crystal was taken out through filtration and dried to obtain 851 mg of the entitled compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas dropwise added
  2. filtrationthe precipitated crystal was taken out through filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afb4fcc0216e4203ba49a5451e308fd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834019B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion