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Sodium borohydride → 2-(3-Nitrophenyl)propan-1-ol

HRID 1173133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1173133
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]([CH3:13])[CH:11]=[O:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[BH4-].[Na+]>C(O)C.[Cl-].[Na+].O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]([CH3:13])[CH2:11][OH:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 226741372-(3-Nitrophenyl)propanal

Produkt 1

HCID 226740402-(3-Nitrophenyl)propan-1-olAusbeute 82,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(3-Nitrophenyl)propanal (7.531 g) was dissolved in ethanol (100 ml), to which was then added sodium borohydride (1.9 g) under ice-cooling, followed by stirring at room temperature for one hour. Brine was added thereto, followed by extracting with ethyl acetate. The extract was washed with brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. A residue obtained by evaporating the solvent was purified by silica gel column, to give the title compound (6.275 g, 57.19% in 3 steps) as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. extractionby extracting with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customA residue obtained
  5. customby evaporating the solvent
  6. customwas purified by silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad3602dcf0034d8c92c6970e9efe97e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834049B2

Notizen zur Reaktion

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