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2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)thiazole → 2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-thiazole

HRID 1173251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1173251
[O:1]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][C:8]([C:11]3[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=3)=[CH:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1>CO.[Pd]>[O:4]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[O:1][CH2:2][CH2:3]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 595561422-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)thiazole

Produkt 1

HCID 595560502-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-thiazoleAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a Parr hydrogenation bottle was added 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1,3-thiazole (0.22 g, 0.99 mmol), dissolved in methanol (15 mL), followed by the addition of 10% Pd/C (0.08 g). This mixture was hydrogenated at 50 psi overnight. After the catalyst was filtered and washed with methanol, the filtrate was concentrated in vacuo to give 0.21 g of 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-1,3-thiazole in 95% yield. MS (EI) calcd: (M+1)+=226.1; found: 225.9.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at 50 psi overnight
  2. filtrationAfter the catalyst was filtered
  3. washwashed with methanol
  4. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e28fca03fb14477bc191932462d0cf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834021B2

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