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Trifluoroacetic acid → HCID 11676305, Verbindung

HRID 1173536
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1173536
[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=3)=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1.C1C(=O)N([I:30])C(=O)C1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(#N)C>[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:17]=3[I:30])=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 11659470HCID 11659470, Verbindung

Produkt 1

HCID 11676305HCID 11676305, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-Fluoro-8-(3,4-dimethoxy-benzyl)adenine (50 mg, 0.165 mmol), NIS (74 mg, 0.33 mmol), TFA (18.8 mg, 12.7 L, 0.165 mmol) in acetonitrile (120 L) was stirred at room temperature for 24 h. Following solvent removal, the product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5). MS m/z 430.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56e4075a85d14be38b30f386f66e7417
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834181B2

Notizen zur Reaktion

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